Boletín Legislativo

Nº 362 | 14 a 27 de enero de 2020

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Legislación temática

Selección de leyes y decretos relacionados con:

Medicamentos

Decreto con Fuerza de Ley N° 725

Código Sanitario.
[Diario Oficial 31 de enero de 1968]

Ley N° 21.198

Autoriza la intermediación de medicamentos por parte de CENABAST a almacenes farmacéuticos, farmacias privadas y establecimientos de salud sin fines de lucro.
[Diario Oficial 8 de enero de 2020]

Modifica la Ley General de Educación, en el sentido de prohibir que se condicione la permanencia de estudiantes al consumo de medicamentos para tratar trastornos de conducta.
[Diario Oficial 27 de junio de 2019]

Ley N° 20.850

Crea un sistema de protección financiera para diagnósticos y tratamientos de alto costo y rinde homenaje póstumo a Don Luis Ricarte Soto Gallegos.
[Diario Oficial 6 de junio de 2015]

Ley N° 20.724

Modifica el Código Sanitario en materia de regulación de farmacias y medicamentos.
[Diario Oficial 14 de febrero de 2014]

Ley N° 20.584

Regula los derechos y deberes que tienen las personas en relación con acciones vinculadas a su atención en salud. Párrafo 10.
[Diario Oficial 24 de abril de 2012]

Decreto N° 48

Aprueba Norma Técnica Nº 208 para el almacenamiento y transporte de medicamentos refrigerados y congelados.
[Diario Oficial 30 de septiembre de 2019]

Decreto N° 33

Crea Comisión Asesora Ministerial denominada Observatorio de Medicamentos y crea grupo de trabajo que indica.
[Diario Oficial 27 de noviembre de 2017]

Decreto N° 13

Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto coso con sistema de protección financiera, según lo establecido en los artículos 7 y 8 de la Ley N° 20.850.
[Diario Oficial 10 de julio de 2017]

Decreto N° 9

Reglamento sobre utilización de recursos para la compra de medicamentos bioequivalentes en el nivel primario de salud.
[Diario Oficial 2 de junio de 2016]

Decreto N° 62

Reglamento sobre utilización de recursos para la compra de medicamentos bioequivalentes en el nivel primario de salud.
[Diario Oficial 2 de diciembre de 2015]

Decreto N° 18

Reglamento sanitario sobre establecimientos de radioterapia oncológica.
[Diario Oficial 16 de septiembre de 2015]

Decreto N° 3

Reglamento del sistema nacional de control de los productos farmacéuticos de uso humano.
[Diario Oficial 25 de junio de 2011]

Decreto N° 79

Reglamento aplicable a la elaboración de preparados farmacéuticos en recetarios de farmacia.
[Diario Oficial 22 de enero de 2011]

Decreto N° 42

Constituye Comisión Asesora permanente de actualización del formulario nacional de medicamentos.
[Diario Oficial 11 de diciembre de 2009]

Decreto N° 194

Aprueba formulario nacional de medicamentos.
[Diario Oficial 10 de marzo de 2006]

Decreto N° 140

Reglamento Orgánico de los Servicios de Salud.
[Diario Oficial 21 de abril de 2005]

Decreto N° 264

Reglamento del formulario nacional de medicamentos.
[Diario Oficial 16 de marzo de 2004]

Decreto N° 660

Crea Consejo Consultivo Nacional de Medicamentos.
[Diario Oficial 13 de enero de 2001]

Decreto N° 659

Crea Consejo Técnico Asesor en política de medicamentos.
[Diario Oficial 30 de noviembre de 2000]

Decreto N° 825

Reglamento de control de productos y elementos de uso médico.
[Diario Oficial 12 de marzo de 1985]

Decreto N° 466

Reglamento de farmacias, droguerías y almacenes farmacéuticos, botiquines y depósitos autorizados.
[Diario Oficial 12 de marzo de 1985]

Decreto N° 404

Reglamento de estupefacientes.
[Diario Oficial 20 de febrero de 1984]

Decreto N° 405

Reglamento de productos psicotrópicos.
[Diario Oficial 20 de febrero de 1984]

Resolución N° 1.560

Fija límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en alimentos destinados al consumo humano.
[Diario Oficial 11 de septiembre de 2019]

Decreto N° 39

Aprueba Norma Técnica Nº 0206 para la elaboración de nutriciones parenterales en recetario de farmacias.
[Diario Oficial 10 de julio de 2019]

Resolución N° 551

Fija límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en alimentos para consumo humano.
[Diario Oficial 19 de agosto de 2014]

Resolución N° 4.023

Emite instrucciones acerca de la forma en que deberán ejercerse las facultades establecidas en los artículos 8 y 9 del Decreto N° 3 de 2010 del Ministerio de Salud a través del departamento Agencia Nacional de Medicamentos y crea Comité de Expertos para el asesoramiento al Instituto de Salud Pública de Chile en el ejercicio de su función de control sanitario de medicamentos en lo relativo a la determinación de régimen de control aplicable.
[Diario Oficial 20 de diciembre de 2013]

Resolución N° 1.133

Instruye al departamento Agencia Nacional de Medicamentos respecto de la aplicación que deberá darse para la acreditación de validación de proceso productivo de medicamentos que deben demostrar bioequivalencia.
[Diario Oficial 20 de abril de 2013]