Artículo 132°.- El Laboratorio Farmacéutico de Control de Calidad Externo, o el departamento de control de calidad de un Laboratorio Farmacéutico de Producción, deberá disponer de las siguientes áreas, según corresponda a sus líneas de actividades:

a)  Recepción y almacenamiento de muestras.

b)  Almacenamiento de contramuestras.

c)  Análisis físico-químicos.

d)  Lavado de materiales.

e)  Sala de instrumentos.

f)  Microbiología, según corresponda.

g)  Análisis de materiales de envase y empaque.

h)  Ensayos biológicos.

i)  Bioterios.

j)  Oficina(s) para el(los) profesional(es) responsable(s).

k)  Baños y vestuarios.

l)  Almacenamiento de reactivos.

    Estas secciones deberán contar con un número suficiente de salas o áreas para asegurar que los sistemas de ensayos estén aislados unos de otros.