Decreto 43, SALUD
Art. 1 Nº 4
D.O. 05.04.2010    Artículo 7º.- La actualización del Formulario se realizará en términos generales cada dos años, sin perjuicio de las incorporaciones o eliminaciones que puedan efectuarse en la oportunidad en que sean requeridas.

    Para ambos efectos la Comisión podrá proponer de motu proprio, a solicitud de Servicios de Salud, otras instituciones públicas y/o privadas del país, tanto la actualización como la incorporación específica de determinados principios activos y/o formas farmacéuticas, las que deberán ser autorizadas por decreto del Ministerio de Salud.

    Para estos propósitos se deberán tener presentes las siguientes consideraciones:

1.-  Los requerimientos fármaco-terapéuticos para incorporar a las guías clínicas y protocolos que se emplearán en el sistema de atención público.

2.-  Las sugerencias fundamentadas que realicen los comités de farmacia y terapéutica de los establecimientos asistenciales.

3.-  Los resultados de los estudios de utilización disponibles para grupos terapéuticos específicos.

4.-  Los informes de fármaco-vigilancia nacionales e internacionales.

5.-  Las revisiones sistemáticas sobre medicina basada en la evidencia.